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藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是根據(jù)原料藥與藥物制劑穩(wěn)定性試驗(yàn)指導(dǎo)原則制造，本產(chǎn)品滿(mǎn)足GMP原則的要求的長(zhǎng)期穩(wěn)定性試驗(yàn)條件，加速試驗(yàn)標(biāo)準(zhǔn)。能夠滿(mǎn)足藥物關(guān)于溫度與濕度影響藥品的程度
藥品穩(wěn)定性試驗(yàn)箱是以科學(xué)的方法創(chuàng)造一共對(duì)藥品失效評(píng)測(cè)所需長(zhǎng)時(shí)間穩(wěn)定的溫度、濕度、和光照環(huán)境。適用于制藥企業(yè)對(duì)藥品及新藥加速試驗(yàn)、長(zhǎng)期試驗(yàn)、高濕試驗(yàn)和強(qiáng)光照射試驗(yàn)。 主要是用于制藥、醫(yī)學(xué)、生物技術(shù)和所有包括生命科學(xué)的相關(guān)工業(yè)領(lǐng)域。 滿(mǎn)足《2020版化學(xué)藥物穩(wěn)定性指導(dǎo)原則》 滿(mǎn)足《GB10586-2006濕熱技術(shù)條件》 滿(mǎn)足《ICH2003 Q1A(R2)》
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